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Chemical Pharmaceutical News

2009年国际一线药企重点研发产品时间表

2009年国际一线药企重点研发产品时间表2009/1/9/09:38 来源:医药网肿瘤:针对前列腺、肾脏等靶标     据报道,目前制药业的研发线中有750只抗肿瘤药物。这其中的许多药物是不可能上市的,但下面的这些抗肿瘤药物不能让人忽视:     第一只是CougarBiotechnology公司用于治疗前列腺癌的口服药物阿比特龙(Abiraterone)。许多研究显示,前列腺癌能自身产生睾酮,而阿比特龙能抑制涉及到睾酮产生的酶CYP1...

治疗白血病的蛋白激酶抑制剂 Bosutinib

药学进展 新药介绍 2008年第32卷第3 期第136页 136 2008, Vol. 32, No. 3Progress in Pharmaceutical Sciences 治疗白血病的蛋白激酶抑制剂 Bosutinib由美国惠氏制药公司(Wyeth Pharmaceuticals)研制的bosutinib(代号:SKI-606)是一种强效的蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂,既能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化,也能抑制S...

新型糖尿病药物介绍-维格列汀(vildagliptin)

目前,虽说糖尿病还没有什么方法可以100%治愈,但是,在医务人员和科研人员的共同努力下,彻底攻克糖尿病有了新希望,目前又有了很多新招治疗糖尿病。我们来看一看——      肠促胰岛素类(Incretin)      这是近年来极具潜力的一类降糖物质。2型糖尿病患者肠道分泌的这种激素十分缺乏,导致胰岛素不能正常有效地分泌,血糖持续升高。补充这种激素可以根本纠正这一异常紊乱。目前补充此类肠道激素的主要药物有:胰高糖素样多肽-1 (GLP-1) 类似物和二肽基肽酶-Ⅳ (DPP...

Cediranib Demonstrates Safe, Well Tolerated Antitumour Activity in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma

Cediranib Demonstrates Safe, Well Tolerated Antitumour Activity in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma: Presented at EMUC By Chris Berrie BARCELONA, Spain -- December 1, 2009 -- Cediranib is safe and well tolerated, and shows signif...

美国FDA的委员会同意Asteilas / Cardiome的心律失常药 Vernakalan

美国FDA的委员会同意Asteilas / Cardiome的心律失常药Vernakalan美国FDA心血管和肾脏药物顾问委员会以6:2同意Astellas/Cardiome Pharma新型抗心律失常药Kynapid(vernakalant盐酸注射液)(I)用于房颤(AF)的快速复律。(I)是混合的钾和钠通道阻断剂。两公司申请用于持续7天或以下的AF转为窦性心律的许可证。建议的剂量是开始以3mg/kg静脉滴注1O分钟,如在滴注完毕后15分钟内没有复律,则再给予2mg/kg,在1O分钟内滴注。疗...

临床研究证明: 达沙替尼(Dasatinib/Sprycel)治疗白血病是一种安全有效药物

达沙替尼(Dasatinib/Sprycel),用于已经治疗,包括甲磺酸伊马替尼(Imatinibmesylate/Gleevec)耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同 ...

Zilmax (Zilpaterol hydrochloride) Offers Extended Marketing Window For Cattle Feeders

Zilmax (Zilpaterol hydrochloride) Offers Extended Marketing Window For Cattle Feeders DE SOTO, Kan. (Feb. 2, 2009) — A few days of market fluctuations can have dramatic effects on a feedyard’s bottom line, which means marketing flexi...

FDA Approves Gleevec (Imatinib mesylate) to Prevent Recurrence of Rare Gastrointestinal Cancer

FDA News FOR IMMEDIATE RELEASE December 19, 2008 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA ...

FDA Approves Gleevec (Imatinib mesylate) for Gastrointestinal Stromal Tumor

FDA核准Gleevec(Imatinib mesylate)作为肠胃道基质肿瘤的治疗 作者:Laurie Barclay, MD 出处:WebMD 医学新闻   December 23, 2008 — 12月19日,美国食品药物管理局(FDA)核准i...

FDA Approved Drugs During 2008

FDA Approved Drugs During 2008The FDA's drug approval process is one that has critics on both sides. The drugmakers often complain that the agency is too slow and too cautious. Critics of the drugmakers often feel that the companies just aren't pumpi...
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